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臨床試驗(yàn)鎖庫(kù)前流程

發(fā)布時(shí)間:2024-03-05瀏覽次數(shù):1269

1、預(yù)計(jì)鎖庫(kù)前3個(gè)月,申辦方/CRO向機(jī)構(gòu)辦向機(jī)構(gòu)提交《數(shù)據(jù)庫(kù)鎖庫(kù)申請(qǐng)函》(可用申辦方模板)提出數(shù)據(jù)庫(kù)鎖庫(kù)申請(qǐng)。

2、申請(qǐng)鎖庫(kù)前CRA、CRC、研究者(科室質(zhì)控員)應(yīng)組織對(duì)項(xiàng)目進(jìn)行全面的自查,并對(duì)臨床試驗(yàn)過程中臨床檢驗(yàn)檢查數(shù)據(jù)進(jìn)100%溯源,確認(rèn)數(shù)據(jù)真是可靠可溯源。

3、GCP藥房整理藥品管理文件,清點(diǎn)中心剩余藥品,及時(shí)回收GCP藥房的藥物。

4、申請(qǐng)鎖庫(kù)前至少完成一次符合要求的鎖庫(kù)前稽查,并完成稽查反饋問題的整改。

 

以上事項(xiàng)完成后,經(jīng)PI進(jìn)行數(shù)據(jù)庫(kù)鎖庫(kù)確認(rèn),簽署《鎖庫(kù)確認(rèn)函》(可用申辦方模板)后方可鎖庫(kù)。

 


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